副雞禽桿菌是一種革蘭氏陰性、無運(yùn)動(dòng)性的細(xì)小桿菌，長(zhǎng)1~3μm、寬0.4~0.8μm，兩極濃染、無芽孢。強(qiáng)毒力的副雞禽桿菌有莢膜，在體外傳代培養(yǎng)易喪失。該菌在普通培養(yǎng)基上不能生長(zhǎng)，需用鮮血瓊脂培養(yǎng)基，還需要在培養(yǎng)基中添加滅菌的雞血清和NAD，但也有對(duì)NAD非依賴性的菌株在南非和墨西哥被分離出。細(xì)菌的質(zhì)粒決定了這種對(duì)NAD的非依賴性。在固體培養(yǎng)基上，副雞禽桿菌的菌體形態(tài)規(guī)則，明顯的小桿菌狀，但是在液體培養(yǎng)基和老齡培養(yǎng)物中，在形態(tài)上該菌會(huì)發(fā)生變化，主要表現(xiàn)為不規(guī)則的形態(tài)。

副雞禽桿菌是兼性厭氧菌，需要厭氧環(huán)境或者5％的CO2的環(huán)境，但對(duì)其生長(zhǎng)而言，CO2并非必須。其生長(zhǎng)24h后，會(huì)形成針尖大小，直徑約0.3mm，圓形、露滴狀、透明凸起的菌落。在45°斜射光下，強(qiáng)毒力菌株的菌落能看到偏藍(lán)色光，在培養(yǎng)基上傳代培養(yǎng)后偏藍(lán)色熒光會(huì)消失，菌落也會(huì)變得粗糙。除NAD非依賴性副雞禽桿菌外，在鮮血瓊脂培養(yǎng)基上，副雞禽桿菌和飼養(yǎng)菌（生長(zhǎng)過程中可生產(chǎn)NADH的細(xì)菌，如表皮或者金黃色葡萄球菌）交叉劃線，會(huì)出現(xiàn)衛(wèi)星現(xiàn)象。

副雞禽桿菌最佳培養(yǎng)溫度是37~38℃，適宜的pH范圍是6.9~7.6之間。另外，氯化鈉是副雞禽桿菌生長(zhǎng)必須的營(yíng)養(yǎng)素，濃度要求是1.0%~1.5%。副雞禽桿菌的生化特性有其特殊性，可以用來鑒定分離菌。例如其可以分解葡萄糖， 但對(duì)蔗糖的分解能力有差異， 不能分解阿拉伯膠糖、海藻糖等； 過氧化物酶、鳥氨酸 脫羧酶反應(yīng)陰性，半乳糖苷酶反應(yīng)陽性；靛基質(zhì)試驗(yàn)、尿素酶試驗(yàn)、 H2S試驗(yàn)以及明膠液化試驗(yàn)均為陰性。其具體生化和培養(yǎng)特征如表1- 1所示。

副雞禽桿菌對(duì)外界環(huán)境抵抗力小，離開宿主后會(huì)很快死亡。在不同的保存介質(zhì)中保存時(shí)間有顯著的差異，例如-80℃凍干卵黃可保存10年以上。在其余的保存介質(zhì)和條件下，-70℃可保存數(shù)年，-2℃可存活3個(gè)月，在4℃培養(yǎng)基中也只能存活幾天，室溫下干脫脂棉球上可存活數(shù)天，22℃生理鹽水中存活24小時(shí)，在自來水中存活4小時(shí)。

副雞禽桿菌對(duì)理化因素的抵抗力也很弱。例如其對(duì)pH的變化很敏感，低于6.9或高于7.6會(huì)抑制其生長(zhǎng)直至不生長(zhǎng)，在4℃，0.25％的福爾馬林溶液中24h即可殺死，在0.01％的硫柳汞溶液中1周也可將其滅活。在體外試驗(yàn)時(shí)，副雞禽桿菌對(duì)氨芐青霉素、磺胺嘧啶、紅霉素、氟苯尼考、卡那霉素、恩諾沙星等抗微生物藥敏感，但有對(duì)一些抗菌藥物耐藥的菌株出現(xiàn)，這也是臨床上使用藥物治療效果不好的主要原因。

Page將其掌握的副雞禽桿菌使用全細(xì)胞平板凝集試驗(yàn)分為A、B和C三個(gè)血清型，也使用了血凝抑制（HI）試驗(yàn)對(duì)這些分離株進(jìn)行分型，但是仍有部分分離株不能有效的分型。Kume等建立了另一種血清學(xué)分類方法，將副雞禽桿菌分為A、B、C三個(gè)血清群，與Page血清型A、B、C相匹配。三個(gè)血清群又細(xì)分為9個(gè)血清型，分別是A- 1至A-4、B- 1、C- 1至C-4。

在免疫原性方面， 副雞禽桿菌菌苗與普通細(xì)菌比較具有其相對(duì)獨(dú)特的特性。用一種血清型制備的菌苗免疫雞只能保護(hù)同源菌的攻毒，不同的菌株的免疫原性不一樣，A、B 、C型滅活苗之間的交叉保護(hù)弱， 同一血清型各個(gè)亞型之間的交叉保護(hù)也有差異，且有研究表明在Page血清B型內(nèi)只有部分交叉保護(hù)。

目前已完成了Kume血清型9個(gè)副雞禽桿菌參考菌株之間的交叉保護(hù)研究，其結(jié)果顯示在A型血清群中，A- 1、A-2和A-3之間以及A- 1和A-4之間具有很好的交叉保護(hù)，對(duì)于他們之間的相互攻擊都能夠提供很好的保護(hù)；在C血清型中，C- 1、C-2和C-3有很好的交叉保護(hù)，例如對(duì)于C- 1的攻擊C- 1、C-2和C-3都能夠提供很強(qiáng)的交叉保護(hù)。在研究中也發(fā)現(xiàn)同源血清群攻擊同源血清群其保護(hù)效果要優(yōu)于攻擊異源血清群的保護(hù)效果。該研究顯示，A、B、C血清群之間的免疫關(guān)系相距較遠(yuǎn)。在Kume方案的B血清群中只有一個(gè)血清型，即B- 1，但是已有的B血清群中也發(fā)現(xiàn)未被確認(rèn)的其他型。此外，因?yàn)檠錌型分離株之間只有部分交叉保護(hù)，可能也預(yù)示著B血清群仍存在其他血清亞型。

副雞禽桿菌的致病性隨著分離株的傳代、宿主狀態(tài)的變化而變化，且有證據(jù)表明，部分副雞禽桿菌分離株致病性存在變異。Kume血清型參考株中的A- 1，A-4，C- 1，C-2和C-3表現(xiàn)出比A-2，A-3，C- 1，B- 1和C-4更強(qiáng)的致病性。Horner等指出NAD非依賴性分離株引起的氣囊炎比經(jīng)典株更常見，但有試驗(yàn)表明南非NAD依賴性分離株較非依賴性分離株具有更強(qiáng)的毒性，且毒力足以引起免疫雞只表現(xiàn)出臨床癥狀，這也解釋了部分免疫雞群仍然會(huì)感染傳染性鼻炎并發(fā)病。

國(guó)內(nèi)有研究人員使用 SPF 雞研究了A、B和C型3種血清型的致病力，結(jié)果顯示，A、B和C型副雞禽桿菌對(duì)SPF雞均有很強(qiáng)的致病力。Zhao Qin等使用30日齡的普通雞進(jìn)行了A、B和C型三株菌的致病力試驗(yàn)，其中A型和B型菌株毒力相差不大，C型菌株毒力相對(duì)較弱，但其臨床癥狀相似，面部水腫、結(jié)膜炎、漿液性或粘液性鼻分泌物，且隨著攻毒劑量的增加，發(fā)病率增加。另外也有研究表明B型副雞禽桿菌有較強(qiáng)的致病性。

多個(gè)因素決定了副雞禽桿菌的致病性。血凝素抗原是其主要的毒力因子之一。研究者通過使用缺少血凝素活性的變異株，研究證明血凝素抗原是決定副雞禽桿菌免疫原性和致病性的關(guān)鍵因素。Wang Yi Ping等研究發(fā)現(xiàn)副雞禽桿菌的主要血凝素抗原是稱為HMTp210的外膜蛋白，也證明其在粘附于宿主細(xì)胞表面過程中起主要作用。Yuan-Man Hsu等分析了臺(tái)灣A9分離株的功能性重組血凝素蛋白的免疫原性，發(fā)現(xiàn)其亞單位疫苗免疫保護(hù)率可達(dá)71％。也有研究者采用原核表達(dá)出副雞禽桿菌的重組血凝素抗原，免疫雞群后可以產(chǎn)生相應(yīng)的抗體，但其免疫保護(hù)力不足。

莢膜是細(xì)菌的表面結(jié)構(gòu)之一，也可用于鑒別細(xì)菌。副雞禽桿菌的莢膜多糖含量可以通過苯酚-硫酸法進(jìn)行測(cè)定。有試驗(yàn)顯示，每升菌液可以提取得到莢膜多糖85mg；通過高效液相色譜可以分析出莢膜多糖主要是由D-木糖、D-葡萄糖和L-鼠李糖等組成。細(xì)菌定植過程中莢膜也起到一定作用，并引起雞傳染性鼻炎主要的病變。副雞禽桿菌的莢膜可以保護(hù)細(xì)菌抵抗正常雞血清的殺細(xì)菌活性。也有研究者提出有莢膜的細(xì)菌釋放的毒素導(dǎo)致了相關(guān)臨床癥狀。有研究表明，使用莢膜多糖和血凝素兩種抗原制成的疫苗要比兩者單獨(dú)使用的效果要好，對(duì)強(qiáng)毒攻擊的保護(hù)率可達(dá)到80％。

細(xì)菌內(nèi)散在的質(zhì)粒可能含有與毒力相關(guān)的基因。2013年，有學(xué)者發(fā)現(xiàn)并報(bào)道了一種新的毒力因子AvxA，它編碼的RTX毒素對(duì)雞的巨噬細(xì)胞系HD11有細(xì)胞毒性，且所有血清型的副雞禽桿菌都有該毒力因子。

副雞禽桿菌可以感染各個(gè)年齡段的雞，但是幼齡雞一般不太嚴(yán)重?；痣u、鴿子、麻雀、鴨、鵝對(duì)其有抵抗力。副雞禽桿菌不能通過垂直傳播， 只能通過水平傳播。 其在上呼吸道內(nèi)增殖， 然后通過鼻汁和眼淚排出體外。冬、春等氣候多變季節(jié)易發(fā)生，原因是溫度低， 通風(fēng)量減小， 有害氣體（主要是氨氣） 濃度增大， 氣候干燥， 灰塵多等原因?qū)е潞粑勒衬な軗p從而誘發(fā)該病。

世界多數(shù)國(guó)家地區(qū)的養(yǎng)雞地區(qū)都有本病的發(fā)生，更是集約化養(yǎng)雞場(chǎng)種的一種常見問題。但流行的副雞禽桿菌菌型不盡相同，在西班牙分出 A、B和C型；在澳大利亞、印度尼西亞分出A和C型；在馬來西亞分出A型。我國(guó)副雞禽桿菌各個(gè)血清型的流行情況也存在動(dòng)態(tài)變化。在2001年以前分離得到的許多副雞禽桿菌主要是A型，顯示A型菌株的流占主導(dǎo)地位。在2003年，張培君等在遼寧首次分離到B型副雞禽桿菌，同年孫惠玲等在北京一種雞場(chǎng)也分離出B型分離株，顯示B型株在國(guó)內(nèi)有流行；2006年，苗得園等從不同地區(qū)免疫失敗的雞場(chǎng)分離到15株為A型，4株為B型。

另外有證據(jù)表明雞群發(fā)生傳染性鼻炎不僅僅是免疫失敗，還有可能是B型株導(dǎo)致。大日齡的蛋雞或者種雞較肉雞多發(fā)，晝夜溫差大的冬春季較夏季多發(fā)。2012年，路迎迎等首次在安徽蛋雞場(chǎng)分離出B型株。2015年，趙國(guó)生等從全國(guó)各地送檢病雞中分離到A型10株、B型63株、C型4株。2017年，龔玉梅等從北京、山東、安徽、貴州、河北和廣西的大中型養(yǎng)殖企業(yè)發(fā)生疑似雞傳染性鼻炎病例的125份病料中分離出45株副雞禽桿菌，其中B型為30株，占66.7％；A型為15株，占33.3％，暫時(shí)沒有檢測(cè)到C型。以上研究報(bào)道顯示B型株導(dǎo)致的雞傳染性鼻炎比例趨多。

感染副雞禽桿菌后1~2天可出現(xiàn)相關(guān)臨床癥狀。主要的臨床癥狀是精神沉郁、眶下竇以及肉髯腫脹、咳嗽等。由于鼻孔流出漿液性或者粘液性分泌物導(dǎo)致鼻孔周圍粘附大量的墊料或者雞毛。部分雞腹瀉排除稀便，采食、飲水量降低，嚴(yán)重的雞群由于眼睛腫脹不能睜開，導(dǎo)致水料廢絕。病程長(zhǎng)的會(huì)導(dǎo)致淘汰率增加、產(chǎn)蛋率下降，當(dāng)繼發(fā)其他致病菌感染會(huì)導(dǎo)致死亡率大量增加， 例如和雞毒支原體、傳染性支氣管炎、低致病性禽流感、傳染性喉氣管炎并發(fā)時(shí)，會(huì)導(dǎo)致癥狀加重、死亡率增加。肉雞發(fā)生該病時(shí)會(huì)引起肉質(zhì)下降和死淘率增加。

副雞禽桿菌能夠?qū)е卤乔缓涂粝赂]呈卡他性炎癥，眶下竇腔內(nèi)有粘液性到膿性分泌物，嚴(yán)重病例可見黃白色干酪物；喉頭有粘液性分泌物，粘膜腫脹呈紅色，氣管出血，管腔內(nèi)有痰樣咳出物，偶有肺炎及氣囊炎。頭面部皮下水腫，眼瞼內(nèi)大量膿性或者黃白色干酪樣滲出物。上呼吸道粘膜和相關(guān)的腺上皮細(xì)胞會(huì)脫落、裂解或者增生，在粘膜固有層中出現(xiàn)充血和水腫，伴有肥大細(xì)胞浸潤(rùn)，導(dǎo)致血管和細(xì)胞損傷。

在臨床診斷中可以根據(jù)發(fā)病急、傳播速度快、頭部特別是眶下竇區(qū)域腫脹、鼻孔周圍粘附大量的墊料和雞毛即可做出初診。另外，由于傳染性鼻炎發(fā)病雞日齡和易感性的不同、菌株毒力的差異以及其它病原的混合感染等因素，使本病在臨床上的診斷變得復(fù)雜。因此，需要進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)室確診。

病原的分離與鑒定是雞傳染性鼻炎的基本診斷方法。將病料在不含NAD的血瓊脂平板上與飼養(yǎng)菌（表皮葡萄球菌）交叉劃線，在5%CO2培養(yǎng)箱中37℃培養(yǎng)24h后觀察其菌落分布特點(diǎn)，有無出現(xiàn)衛(wèi)星現(xiàn)象，進(jìn)而判斷有無副雞禽桿菌。也可將分離菌接種到細(xì)菌微量生化鑒定管中進(jìn)行生化鑒定，如果分離菌的生化特性和副雞禽桿菌一致，也可做出診斷。將分離菌的培養(yǎng)物接種易感雞（無副雞禽桿菌抗體），做動(dòng)物攻毒試驗(yàn)也可用來診斷。

可用于檢測(cè)副雞禽桿菌的血清學(xué)方法有瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)（AGP）、平板凝集試驗(yàn)（SPA）、血凝抑制試驗(yàn)（HI），以及近期發(fā)展出的Dot-Elisa、間接Elisa、夾心Elisa和阻斷Elisa等方法。其中 AGP和SPA方法簡(jiǎn)便，但其準(zhǔn)確性較其他方法低。HI方法能夠檢測(cè)雞群抗體變化情況，然后根據(jù)抗體滴度大小來評(píng)價(jià)免疫效果。Elisa方法操作復(fù)雜、成本高但其敏感性和特異性好。陳小玲等證實(shí)，間接Elisa的敏感性和特異性比HI方法高9.4%。張培君等運(yùn)用Dot-Elisa，血清抗體的檢出率為 80％。2009年，豈曉鑫建立了一種具有較好的特異性和敏感性的檢測(cè)A型副雞禽桿菌的夾心 Elisa方法。2007年，張文文建立了一種操作簡(jiǎn)便、特異性好的檢測(cè)A型副雞禽桿菌特異性抗體的阻斷Elisa方法。

PCR方法可以用來檢測(cè)副雞禽桿菌。在檢測(cè)時(shí)，對(duì)單個(gè)菌落樣品的檢測(cè)敏感性可達(dá)到104倍稀釋。此外，在檢測(cè)臨床病料時(shí)，對(duì)采樣要求低，死菌活菌皆可。有試驗(yàn)表明，使用PCR方法對(duì)可疑病料的檢出率是細(xì)菌分離鑒定方法的2~3倍。因此，PCR在雞傳染性鼻炎的實(shí)驗(yàn)室診斷中發(fā)揮了很大的作用，被廣泛采用，但是一般的PCR不能區(qū)分血清型。Sakamoto R等利用多重PCR對(duì)分離出的副雞禽桿菌進(jìn)行血清分型，但是由于樣本數(shù)量較少，可靠性需要進(jìn)一步的確認(rèn)。2001年，宋敏訓(xùn)等建立一種可以檢測(cè)到10個(gè)細(xì)菌的PCR，其靈敏度遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于常規(guī)PCR。2008年，鄧顯文等建立一種能夠檢測(cè)副雞禽桿菌的16S rRNA的PCR，其能擴(kuò)增出282bp的16S rRNA片段，從而可以檢測(cè)到最低10pg的副雞禽桿菌DNA。Patil VV等使用16SrRNA測(cè)序的方法對(duì)印度分離株進(jìn)行鑒定，結(jié)果顯示三個(gè)分離株的部分16S rRNA序列與NCBI數(shù)據(jù)庫(kù)參考菌株的同源性為96~99%，驗(yàn)證該方法是一種準(zhǔn)確、靈敏、可靠的分子鑒定診斷工具。

目前已經(jīng)建立的各種傳染性鼻炎的檢測(cè)方法。從總體上可以分為兩類， 一是檢查病原菌或其特異性成分的方法； 在早期診斷時(shí)， 檢查病原或其特異性成分的方法優(yōu)點(diǎn)突出， 能排除滅活苗免疫后產(chǎn)生的抗體的干擾， 還可檢測(cè)出健康帶菌動(dòng)物。二是檢查特異性抗體的方法。檢測(cè)血清抗體方法對(duì)條件要求較低， 簡(jiǎn)便和快速， 因此適應(yīng)于大量的檢測(cè)。另外， 因?yàn)榭贵w持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)， 所以可以追蹤前期的疾病狀況， 這在流行病學(xué)調(diào)查時(shí)會(huì)更加方便。總之， 在副雞禽桿菌的鑒定過程中， 應(yīng)根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)實(shí)際條件和臨床診斷要求，合理選用方法，以便快速、準(zhǔn)確地診斷本病。

規(guī)范的飼養(yǎng)管理是雞群健康的保障，按照雞群舒適的要求控制雞舍的內(nèi)環(huán)境，避免大的溫差和相對(duì)濕度的變化以及有毒、有害氣體的蓄積（氨氣，二氧化碳等），讓雞群享受相應(yīng)的動(dòng)物福利。

病雞、帶菌雞以及污染的飼料、工具等是本病的主要傳染源。加強(qiáng)衛(wèi)生消毒管理，對(duì)畜舍、設(shè)備、場(chǎng)區(qū)定期進(jìn)行消毒，特別是進(jìn)出場(chǎng)區(qū)的人員、車輛、物資等一定要嚴(yán)格消毒，切斷副雞禽桿菌的傳入到農(nóng)場(chǎng)內(nèi)。如果農(nóng)場(chǎng)發(fā)生傳染性鼻炎，應(yīng)采取嚴(yán)格有效的隔離措施，例如安排單人飼養(yǎng)，禁止交叉污染；全面的消毒措施，例如帶雞消毒、場(chǎng)區(qū)消毒；及時(shí)使用抗生素進(jìn)行治療；改善管理、消除不良應(yīng)激，例如氣溫突變、高溫高濕、過分擁擠、有害氣體濃度高等。

臨床上使用的雞傳染性鼻炎疫苗主要是滅活疫苗。國(guó)內(nèi)的研究者做了一些疫苗研制的試驗(yàn)， 取得了一些好的效果。2000年，苗得園等制備雞傳染性鼻炎二價(jià)油乳劑滅活疫苗，并做了攻毒保護(hù)試驗(yàn)，結(jié)果顯示該苗對(duì)A型菌株保護(hù)率為100%、對(duì)C型菌株保護(hù)率為93.3%。2006年，馬爽等制備了傳染性鼻炎氫氧化鋁膠滅活苗，并與進(jìn)口的雞傳染性鼻炎滅活疫苗同時(shí)進(jìn)行免疫保護(hù)試驗(yàn)， 結(jié)果顯示其與進(jìn)口苗差異不明顯。

2006年，朱士盛等制備雞傳染性鼻炎鋁膠滅活苗和油佐劑苗作對(duì)照，結(jié)果顯示鋁膠苗比油乳劑滅活苗效果好。2008年，謝春伏等制備雞傳染性鼻炎油乳劑滅活苗，攻毒保護(hù)試驗(yàn)結(jié)果顯示保護(hù)率大于90%。2010年，龔玉梅等研制雞傳染性鼻炎三價(jià)滅活疫苗，攻毒保護(hù)試驗(yàn)結(jié)果顯示疫苗保護(hù)率均在80%以上。

國(guó)外的研究者對(duì)雞傳染性鼻炎疫苗的研究主要集中在佐劑和滅活劑方面。在防腐劑選擇上，硫柳汞對(duì)菌苗的效力要優(yōu)于福爾馬林。在佐劑的選擇上，鋁膠苗和礦物油苗都有效，但礦物油有明顯的副反應(yīng)。在接種途徑上，腿部注射要優(yōu)于胸部注射。在接種次數(shù)上，兩次接種優(yōu)于一次接種。

雖然疫苗免疫接種在預(yù)防傳染性鼻炎起到重要作用，但有報(bào)道A、C型二價(jià)滅活疫苗免疫后不能對(duì)B型菌提供有效保護(hù)，且A、C型HI抗體陽性率、抗體滴度與對(duì)B型菌攻毒保護(hù)率無相關(guān)性。Yamaguchi等發(fā)現(xiàn)，不同B型菌株之間只能提供部分交叉保護(hù)。有研究發(fā)現(xiàn)，即使使用的疫苗包含流行血清型的滅活菌株，但是仍然存在免疫后感染的現(xiàn)象，且分離到了該型的變異株。因此，在選擇和使用疫苗時(shí)，最好對(duì)本地區(qū)流行株進(jìn)行鑒定以確定血清型和菌株特性，從而選擇相應(yīng)血清型的疫苗。由于副雞禽桿菌抗原多變性和變異株的出現(xiàn)，疫苗菌株最好選擇免疫原性好的本地分離株。

改善雞舍內(nèi)環(huán)境，給雞群提供舒適的生活環(huán)境，避免受到冷熱應(yīng)激及有害氣體的不良刺激。

有效的用藥途徑，肌肉注射效果最好，但在集約化養(yǎng)殖條件下，對(duì)雞應(yīng)激大，人員勞動(dòng)強(qiáng)度大，不現(xiàn)實(shí)。通常選擇飲水給藥的方式。

敏感性藥物的選擇，用藥時(shí)可選擇2~3種有效藥物配伍使用，以增加治療效果。如副雞禽桿菌對(duì)磺胺類敏感、氟喹諾酮類藥物具有抗菌譜廣、抗菌力強(qiáng)等特點(diǎn)，可優(yōu)先選擇。如華辰制藥的華諾欣（10%恩諾沙星溶液）具有生物利用度高、體內(nèi)分布合理和穩(wěn)定的優(yōu)勢(shì)，最傳染性鼻炎的治療具有良好的效果。

劑量和療程。藥物治療最好連用5天，給予足夠的劑量，以保證效果。