一、藍(lán)耳病的危害
豬繁殖與呼吸綜合征（PRRS）是由繁殖與呼吸綜合征病毒（PRRSV）感染引起的嚴(yán)重影響?zhàn)B豬經(jīng)濟效益的傳染病，由于很多發(fā)病豬皮膚，特別是耳朵變紫、變藍(lán)，所以俗稱藍(lán)耳病。在臨床上，藍(lán)耳病主要引起繁殖障礙和呼吸道疾病，為我國規(guī)定的一類動物傳染病。非洲豬瘟以后，PRRSV的檢出率不降反增（由55.68%升高至57.79%）。繁殖障礙：妊娠母豬流產(chǎn)、死胎、木乃伊胎等嚴(yán)重的繁殖障礙。母豬感染PRRSV后，流產(chǎn)率增加36.4%；死胎率增加6.6%；哺乳仔豬減少6.7%；斷奶仔豬減少11%。呼吸道疾病：最易感染的階段是斷奶后，也就是30~40日齡，發(fā)生PRRSV感染后，病豬可發(fā)熱、發(fā)生呼吸道癥狀（主要是因為肺臟發(fā)生炎癥風(fēng)暴），甚至腹式呼吸。日增重降低5.5%；育肥期延長25天；藍(lán)耳病不穩(wěn)定的豬場，每頭肉豬平均損失5美元，相當(dāng)于33元。免疫抑制：由于PRRSV的靶細(xì)胞主要是肺泡巨噬細(xì)胞，可以影響感染豬的非特異性和特異性免疫抑制，導(dǎo)致很多細(xì)菌發(fā)生繼發(fā)感染或混合感染。如藍(lán)耳病不穩(wěn)定，副豬嗜血桿菌病、鏈球菌病、胸膜肺炎的發(fā)病率提高，所以很多豬場斷奶后出現(xiàn)嚴(yán)重的副豬嗜血桿菌病問題，背后的原因大部分是藍(lán)耳病不穩(wěn)定。
二、藍(lán)耳病的毒株
中國藍(lán)耳病毒株的演變史：PRRSV屬于RNA病毒，由于很多豬場可能同時感染2種或2種以上的毒株；或者很多豬場濫用藍(lán)耳病滅活疫苗，造成病毒重組，導(dǎo)致不斷出現(xiàn)新的毒株。1995~1996年，我國首次發(fā)現(xiàn)PRRS；2006年，出現(xiàn)高致病性毒株（HP-PRRSV）；2011年，首次發(fā)現(xiàn)歐洲型PRRSV（即基因1型毒株）；2012年，檢測到了類NADC-30毒株；2015年，各種重組毒株，如類QYYZ毒株；2018年，又檢測到了類NADC-34毒株。其中類NADC-30毒株的檢出率逐年上升。2021年類NADC-30毒株在中國的流行率為35.4%；HP-PRRSV毒株在中國的流行率為31.2%；類NADC-34毒株在中國的流行率為28.6%。目前類NADC-30毒株在中國的流行率最高，而類NADC-34毒株2021年在中國的流行率較2020年提高了17.1%。病毒的變異：變異是RNA 病毒的一個非常明顯的特征。該類病毒在復(fù)制時RNA酶缺少校對功能導(dǎo)致較DNA病毒更易發(fā)生核苷酸序列變異。PRRSV基因組的變異是本病難以控制的重要原因之一。根據(jù)基因組的序列差異分為兩個型，即以ATCCVR-2332（VR株）毒株為代表的美洲型（簡稱B亞群）和以Lelystadvirus（LV株）為代表的歐洲型（簡稱A亞群）。毒株之間存在顯著的抗原差異性，兩者只有很少的交叉反應(yīng)。
三、藍(lán)耳病的控制
藍(lán)耳病在中國肆虐了接近30年，給中國養(yǎng)豬業(yè)造成了重創(chuàng)。所有養(yǎng)豬人、專家學(xué)者、動保企業(yè)想了很多辦法、采取了很多措施，可藍(lán)耳病依然在豬場肆虐，甚至國家級核心種豬場未能幸免。由于傳播途徑多、發(fā)病原因復(fù)雜，單一的措施往往難以湊效，所以需要采取包括生物安全（包括管理）、免疫和藥物的綜合性措施。
體內(nèi)PRRSV含量越高則出現(xiàn)臨床癥狀，當(dāng)帶毒量較低時甚至沒有臨床癥狀，成為“無癥狀感染者”。因此，防控藍(lán)耳病不一定要做凈化，保持藍(lán)耳病陽性穩(wěn)定是性價比較高的一種模式。
管理和生物安全：首先需要弄清楚，PRRSV是如何傳播的。病毒的傳播有四大源頭：即引種時帶入、精液傳播、場內(nèi)循環(huán)及場內(nèi)重組。通過引種或購買精液，有可能引進(jìn)病毒或者引進(jìn)新的毒株。要阻斷傳播就要由源頭入手，其中防止引種和精液帶毒是阻斷傳播的核心。減少場內(nèi)循環(huán)和場內(nèi)重組需要減少感染豬的比例和降低感染豬的排毒。雖然有文獻(xiàn)顯示，在實驗條件下PRRSV可以通過氣溶膠傳播，但是在養(yǎng)豬實踐中我們可以發(fā)現(xiàn)，空氣傳播并非是藍(lán)耳病傳播的主要方式，尤其是在藍(lán)耳病陽性場，這與豬流感等快速傳播的疾病不同。在多數(shù)豬場，藍(lán)耳病在斷奶混群后開始在保育豬中傳播，經(jīng)過2-4周即保育中后期才到達(dá)藍(lán)耳病爆發(fā)的高峰。通過減少母豬群的帶毒率和排毒，可以減少斷奶仔豬藍(lán)耳病的帶毒比例，從而延緩藍(lán)耳病感染的時間，降低保育豬的發(fā)病率與死亡率。1）新的飼養(yǎng)模式 多地點（如兩地點）飼養(yǎng)可能會切斷PRRSV的循環(huán)感染，即切斷保育、育肥豬向種豬的感染循環(huán)。通過分胎次飼養(yǎng)，可使得后備母豬群體、經(jīng)產(chǎn)母豬群體處于統(tǒng)一的免疫狀態(tài)。通過批次化生產(chǎn)，使斷奶仔豬處于相同的感染狀態(tài)。切記不要頻繁、多渠道引種，不要多日齡豬混養(yǎng)。2）生物安全 防控非洲豬瘟的生物安全措施對藍(lán)耳病同樣有效。免疫：1）首先要清楚豬場的藍(lán)耳病狀態(tài)，根據(jù)狀態(tài)，確定是否免疫。藍(lán)耳病的狀態(tài)有陰性場（種豬）無需活疫苗；暫定陰性場，是指母豬群抗體全部轉(zhuǎn)陰后，引進(jìn)陰性的后備母豬60天內(nèi)不轉(zhuǎn)陽，則可以定義為暫定陰性場。也不需要免疫，尤其是活苗。陽性穩(wěn)定場，不普遍應(yīng)用活疫苗：后備母豬馴化（不排毒后并群）。陽性活躍場，適度應(yīng)用活疫苗，據(jù)病發(fā)狀況提早3-4周給生長發(fā)育豬接種一次疫苗。疫苗的選擇：1）安全性：任何疫苗，首先考察安全性。安全性不好，使用不當(dāng)則會變成禍。最近幾年，藍(lán)耳疫苗毒株不斷增加，疫苗毒株太多對于藍(lán)耳病的防控是不利的。2）有效性：很多活疫苗無論是在降低臨床的發(fā)病程度、感染后病毒血癥還是排毒時間方面都是有效的?；钜呙绯丝梢蕴峁┩炊局甑拿庖弑Ｗo(hù)之外，還可以提供異源病毒的交叉保護(hù)。但大部分活疫苗或滅火苗對諸如類NADC-30或類NADC-34毒株的交叉保護(hù)不夠。免疫程序：一般情況下，種豬每年免疫2~4次，后備母豬或馴化，或配種前免疫2次。商品豬在2周齡前后接種1次疫苗。請記住，藍(lán)耳病免疫知識權(quán)益之計，不能完全依賴疫苗，因為豬場免疫失敗的例子太多，甚至免疫后出現(xiàn)更復(fù)雜的問題。
四、用藥
替米考星的作用：針對藍(lán)耳病的藥物不是很多，因為其獨特的感染靶細(xì)胞，即巨噬細(xì)胞，尤其是肺泡巨噬細(xì)胞。替米考星穩(wěn)定藍(lán)耳病的首選藥物，1）在吞噬細(xì)胞中靶向聚集；2）伴隨吞噬細(xì)胞向感染部位趨化性轉(zhuǎn)移；3）替米考星從吞噬細(xì)胞中釋放后殺菌。因為替米考星在豬體內(nèi)的生物學(xué)分布具有高度的靶向聚集性，肺泡巨噬細(xì)胞內(nèi)的藥物濃度是血中濃度的50~75倍。 依靠替米考星的堿性基團，改變了巨細(xì)細(xì)胞內(nèi)pH，可有效干擾PRRSV的復(fù)制，因而可顯著降低血中的病毒載量，降低排毒量，并且顯著減輕因藍(lán)耳病造成的流產(chǎn)、弱仔、木乃伊以及生長豬的呼吸道疾病。同時，替米考星具有抗炎（抑制中性粒細(xì)胞壞死，誘導(dǎo)其凋亡）、調(diào)節(jié)免疫。抗菌等作用。替米考星的使用方案：母豬群：不一定表現(xiàn)“流產(chǎn)風(fēng)暴”，當(dāng)出現(xiàn)死胎、木乃伊、弱仔、泌乳降低、仔豬成活率偏低時，要考慮藍(lán)耳病的影響。為了使后備母豬更穩(wěn)定，需要在進(jìn)隔離舍時添加替米考星。母豬群：每噸飼料添加辰星（替米考星）2000克+10%的力多美欣（鹽酸多西環(huán)素）1000克，連用14天。每月每季度使用1次，或豬群不穩(wěn)定時使用1次。每頭后備母豬：每天添加辰星（替米考星）4克+力多美欣2克，連用14天；或每頭經(jīng)產(chǎn)母豬每天添加辰星5克+力多美欣2.5克，每季度一次，每次連用2天。保育豬則常因轉(zhuǎn)群應(yīng)激、免疫空白期、和混群交叉感染而易發(fā)?。罕Ｓi每噸飼料添加辰星（20%替米考星預(yù)混劑）2000克+10%力多美欣1000克，在斷奶后或者換料后連續(xù)使用2周，可降低死亡率和僵豬比例，提升均重。由于替米考星具有顯著的抗菌效果，因而該方案在保育豬的使用，可顯著降低副豬嗜血桿菌病、鏈球菌病的發(fā)病率和死亡率。
辰星用藥方案
總之，藍(lán)耳病對豬場造成重大損失，需要通過管理、生物安全、免疫和用藥等綜合控制。免疫和用藥的目的不是消滅該病，而是穩(wěn)定，使其對生產(chǎn)的損失降到最低。辰星具有良好的適口性（入口30秒后釋放）、過胃腸溶、而且具有優(yōu)良的生物利用度。
